Усовершенствованная схема борьбы с некробактериозом КРС
Некробактериоз крупного рогатого скота, несмотря на обилие новомодных ветеринарных медикаментов, до сих пор продолжает оставаться острой проблемой для специализированных промышленных хозяйств. Некробактериоз редко приводит к летальному исходу (всего до 5% случаев и в основном у молодняка КРС), но наносит значительный экономический ущерб животноводству. Потери молочной продуктивности 1 головы дойного стада могут достигать 400 кг за лактацию, а снижение привесов на откорме – более 200 граммов в день. Экономические потери от некробактериоза у молодняка на доращивании могут достигать 3000 рублей на одного теленка за счет снижения племенной ценности и увеличения затрат кормов.
Ведущую роль в патологическом процессе играют инфекционные агенты – Fusobacterium necrophorum (ранее Sphaerophorus necrophorus) и реже Dichelobacter nodosus (ранее Bacteroides nodosus) – анаэробные токсинообразующие микроорганизмы, обуславливающие подострое или острое течение некробактериоза копыт с вовлечением в патологический процесс кожи межкопытной щели одной или нескольких конечностей, а также окружающих и глубжележащих тканей. При прогрессировании некробактериоза и хронизации процесса могут затрагиваться более глубокие структуры конечностей с появлением симптомов целлюлита, а в запущенных случаях в процесс могут быть вовлечены суставы, связки, а также слизистые оболочки и внутренние органы. Характерными клиническими признаками некробактериоза копыт являются выраженная хромота (появляющаяся после 5-7-дневного инкубационного периода), отечность пораженных участков и гнойно-некротические очаги с характерным неприятным запахом.
Предрасполагающими факторами для внедрения и размножения микроорганизмов считаются влажные условия , в том числе возникающие при нарушении зоогигиенических условий содержания животных (скученность и скопление навоза в стойлах и на выгульных площадках и т.д.) Тем не менее, все большее количество исследователей склонно считать пусковым механизмом некробактериоза нарушение рубцового пищеварения и хронический ацидоз. Так, при нарушении баланса в рационе сочных, грубых и концентрированных кормов рН рубцового содержимого и количество в нем уксусной кислоты падает с одновременным увеличением содержания масляной, молочной и пропионовой кислот ( Dirksen G., 1970). Это провоцирует кислотное повреждение защитного слоя стенки рубца, а микротравмы, наносимые частицами корма, обуславливают колонизацию слизистой преджелудка интенсивно размножающимися фузобактериями. Так как F. necrophorum использует лактат в качестве энергетического субстрата, число этих микроорганизмов в рубцовом содержимом при ацидозе возрастает более чем на порядок ( Nagaraja T.G. et al., 1998). При этом проникновение их через слизистую в кровь обуславливает последующую манифестацию процесса, а в зависимости от биотипа возбудителя (А,В или АВ) – соответствующую клиническую картину (абсцессы печени и других внутренних органов, поражения копыт, кожи или слизистых), зависящую от факторов вирулентности этих биотипов (лейкотоксин, эндотоксин, гемагглютинин, дермонекротический токсин, гемолизины, протеазы и др.)
Таким образом, некробактериоз крупного рогатого скота можно рассматривать как полиэтиологический процесс, в котором на фоне метаболических расстройств ведущую роль играет анаэроб Fusobacterium necrophorum . Исход я из этого, становится понятно, почему встречаются как спорадические случаи некробактериоза (например, в фермерских или приусадебных хозяйствах), так и стационарно неблагополучные по этому заболеванию очаги.
Исходя из этого, разработана и активно внедряется усовершенствованная схема борьбы с некробактериозом крупного рогатого скота в животноводческих хозяйствах, включающая в себя следующие мероприятия:
– местные обработки (припудривания) порошком Фармазина;
– ножные ванны с раствором порошка Фармазина;
– внутримышечные инъекции фармазина-200;
– лекарственный премикс с микрогранулированным тилозином тартратом производства «Балканфарма Холдинг».
Естественно, используемый в каждом конкретном случае комплекс мероприятий из этой программы зависит не только от эпизоотической ситуации, но и от типа хозяйства (промышленное или частное, молочно-товарное или откормочное, и т.д.), например:
– схему «тилозин тартрат микрогранулят в корм + ножные ванны» целесообразно использовать дл я борьбы с некробактериозом в молочных хозяйствах из-за отсутствия необходимости браковки молока;
– схему «тилозин тартрат микрогранулят в корм + Фармазин-200 инъекционно» – на откормочных комплексах из-за выраженного ростостимулирующего эффекта тилозина тартрата и короткого (7 дней) срока ожидания ;
– схему «Фармазин-200 инъекционно + ножные ванны + тилозин тартрат микрогранулят в корм» – в прогрессирующих или осложненных случаях некробактериоза благодаря исключительно высокой эффективности наряду с удобством использования в промышленных условиях;
– схему «фармазин-200 инъекционно + припудривания » – в фермерских откормочных хозяйствах благодаря доступной стоимости и возможности индивидуального контроля применения .
При этом комплексе мероприятий по борьбе с некробактериозом используются следующие режимы дозирования указанных препаратов:
1. Местные обработки (припудривание) порошком Фармазина проводя т 1 раз в день 3-4 дн я подряд после очистки копыт от грязи и некротизированных тканей. Этот способ удобен для использования в фермерских или приусадебных хозяйствах, либо в случаях, если некробактериоз копыт выявляется менее чем у 5% поголовья специализированных животноводческих комплексов. Карентный срок как для мяса, так и для молока при этом методе обработок отсутствует в связи с отсутствием системного действия .
2. Ножные ванны приготавливают ex tempore из 200 г Фармазина порошка в 100 л воды и применяют 1 раз в день 3 дня подряд, повторяя затем в зависимости от тяжести процесса и терапевтического эффекта. Этот способ особенно удобен в случаях, если поражения копыт выявляются более чем у 5% поголовья хозяйства. При этом для повышения эффективности необходимо либо выполнять предварительную механическую очистку копыт от загрязнений, либо использовать аппараты, подающие струю воды под давлением. В последнем случае необходимо избегать механического повреждения мягких тканей струей воды слишком большого давления . В случае использования ножных ванн срок ожидания также отсутствует.
3. Внутримышечные инъекции Фармазина-200 назначают в дозе 1 мл препарата на 40 кг живой массы, при этом в неосложненных случаях достаточно 1 инъекции, а в более тяжелых – 3-х-дневного курса с введением Фармазина-200 1 раз в сутки. Срок ожидания при этом составляет 84 часа для молока и 7 суток – для мяса.
4. Лекарственный премикс с тилозином тартратом микрогранулятом производства «Балканфарма Холдинг» используют в дозе 10-20 г действующего вещества на 1 тонну корма, что соответствует примерно 60-100 мг тилозина тартрата на 1 голову в день. При этом (учитывая небольшую норму ввода микрогранулированного антибиотика) необходимо либо использовать ступенчатое смешивание микрогранулята с кормом, либо предварительное внесение тилозина тартрата микрогранулята в премикс с последующим смешиванием с основной массой комбикорма. Срок ожидания при использовании микрогранулята в этих рекомендуемых дозах также отсутствует.
Остановимся подробнее на эффективности каждого из этих мероприятий и их совместном использовании. На рис. 1 приведены минимальные ингибирующие концентрации (МИК) некоторых антибиотиков в отношении Fusobacterium necrophorum ( Lechtenberg K . F . et al . , 1998).
Рисунок 1 - МИК некоторых антибиотиков (мкг/мл) в отношении F. necrophorum
Как видно из диаграммы, МИК окситетрациклина гораздо меньше МИК тилозина, однако тилозин тартарт оказывает более выраженный противобактериальный эффект in vivo в отношении фузобактерий, что объясняется фармакокинетическими особенностями тилозина. По сравнению с другими широко используемыми антибиотиками его тканевая концентрация значительно превышает концентрацию в плазме крови ( Riviere J . et al ., 1991). На рис. 2 представлено процентное распределение Фармазина в тканях и плазме крови по сравнению с некоторыми другими антибиотиками при одинаковых способах введения .
Рисунок 2 - Сравнительная характеристика распределения некоторых антибиотиков в плазме и тканях
Таким образом, быстрое начало действия (спустя всего 30 минут после внутримышечного и 2 часа – после перорального введения) и избирательно высокое накопление в тканях (особенно в тканях с низким уровнем рН, что наблюдается в воспалительных очагах) обеспечивают выраженный противобактериальный эффект Фармазина в отношении F. necrophorum . Кроме этого, гепатобилиарный (печеночно-желчный) путь циркуляции тилозина обеспечивает санацию печени от фузобактерий, что обуславливает высокую профилактическую активность тилозина тартрата при абсцессах печени, вызванных F. necrophorum , D . nodosus , Actinomyces pyogenes и др. Фармазин в высоких концентрациях накапливается в лизосомах макрофагов, присуствующих в очаге воспаления , что способствует завершению фагоцитоза и освобождению патологического очага от бактерий, снижая риск горизонтальной передачи возбудителей (Ginderich D.A . et al .,1977).
Риск формирования резистентных к Фармазину штаммов F. necrophorum крайне мал. Это объясняется особенностями механизма действия: бактериостатический эффект Фармазина достигается за счет ингибирования синтеза белка на рибосомах; при этом за счет гораздо большей консервативности генов рибосомальной РНК бактерий возможность мутаций (и, соответственно, частота возникновения резистентных штаммов) крайне ограничена. Так, даже 2-х-летнее скармливание опытным группам коров рациона с содержанием тилозина тартрата 10 граммов на тонну не привело к изменению МИК этого антибиотика по отношению к F. necrophorum (Nagaraja T.G . et al. , 1999) в отличие от тетрациклиновой группы. На рис. 3 представлены результаты изменения МИК этих антибиотиков по отношению к фузобактериям при скармливании откормочному поголовью финишерного рациона с указанными противобактериальными препаратами (Nagaraja T.G. et al., 1998).
Рисунок 3 - Изменение МИК(мкг/мл) некоторых антибиотиков по отношению к F . necrophorum при длительном использовании
Как видно из диаграммы, in vitro противобактериальный эффект тилозина тартрата производства «Балканфарма Холдинг» сохранялся практически на том же уровне даже после длительного применения , в то время как минимальная ингибирующая концентрация хлортетрациклина по отношению к F . necrophorum за этот же период увеличилась практически в два раза. Эти данные свидетельствую о крайне малом риске развития резистентных к Фармазину штаммов фузобактерий, что подтверждается результатами обширных производственных исследований. Кроме этого, отсутствует опасность приобретения и передачи резистентности к этому антибиотику R -факторами грамотрицательных бактерий, так как давно установлено, что плазмидная резистентность к Фармазину не формируется (Knothe H ., 1977).
Использование микрогранулированного тилозина тартрата производства «Балканфарма Холдинг» в виде лекарственного премикса позволяет значительно увеличить эффективность схемы ликвидации некробактериоза КРС за счет:
– снижения концентрации F . necrophorum и D . nodosus в рубцовом содержимом и предупреждения колонизации ими слизистой оболочки преджелудков;
– санации печени от этих бактериальных патогенов, и тем самым ликвидации «резервуара» фузобактерий в организме;
– увеличения содержания ацетата и нормализации соотношения летучих жирных кислот в рубце за счет избирательного влияния на микрофлору преджелудков, и тем самым смягчения ацидоза даже при нарушении рациона кормления ( Nagaraja T.G. et al., 1999);
– снижения риска развития гастроэнтероколитов, еще сильнее повреждающих стенку пишеварительного тракта (за счет способности тилозина снижать адгезию сальмонелл и кишечной палочки к слизистой ЖКТ)( Baggesen D.L. et al.,1999);
– увеличения продуктивности и улучшения конверсии корма.
При этом микрогранулированная форма тилозина тартрата производства «Балканфарма Холдинг» особенно удобна для использования в премиксах: микрогранулят не слеживается, не образует пыли, равномерно смешивается и не сепарируется при транспортировке и раздаче корма. При этом использование тилозина тартрата микрогранулята увеличивает стоимость тонны корма всего на 30 рублей, но позволяет значительно повысить эффективность схемы борьбы с некробактериозом, особенно в случаях дисбаланса структуры кормов в рационе.
Таким образом, использование этой схемы позволяет эффективно бороться с некробактериозом КРС даже в стационарно неблагополучных хозяйствах, а экономическая эффективность предложенной программы ликвидации некробактериоза подтверждена практическим опытом использования.
Литература
Baggesen D.L. et al. Effects of the antimicrobial growth promoter tylosin on subclinical infection of pigs with Salmonella enterica serotype Typhymurium // Am. J. Vet. Res., 1999. – Vol. 60(10). – P. 1201-1206.
Dirksen G. Acidosis / In Philipson A.T. (Ed.): Physiology of digestion and metabolism in the Ruminant. Newcastle-upon-Tyne : Oriel Press, 1970. – P. 612-625.
Ginderich D.A. et al. Tylosin antimicrobial activity and pharmacokinetics in cows // Can. Vet. J., 1977. – Vol. 18(4). – P. 96-100.
Knothe H. A review of the medical considerations of the use of tylosin and other macrolide antibiotics as additives in animal feeds // Infection, 1977. – Vol. 5. – P. 183-187.
Lechtenberg K.F. et al. Antibiotic susceptibility of Fusobacterium necrophorum isolated from liver abscesses // Am. J. Vet. Res., 1998. – Vol. 59. – P. 44-47.
Nagaraja T. G. et al. Bacterial flora of liver abscesses in feedlot cattle fed tylosin or no tylosin // J. Anim. Sci., 1999. – Vol. 77. – P. 973-978 .
Nagaraja T. G. et al. Effects of tylosin on concentrations of Fusobacterium necrophorum and fermentation products in the rumen of cattle fed a high-concentrate diet // Am. J. Vet. Res., 1999. – Vol. 60(9). – P. 1061-1065 .
Nagaraja T. G. et al. L iver abscesses in feedlot cattle: a review // J. Anim. Sci., 1998. – Vol. 76. – P. 287-298 .
Riviere J. et al . Handbook of comparative pharmacokinetics and residues of veterinary antimicrobials. CRC Press: Boca Raton , 1991. – P. 229-261.