ОПЫТ БОРЬБЫ С БАКТЕРИАЛЬНЫМ ГАСТРОЭНТЕРИТОМ СВИНЕЙ В ОАО «КУДРЯШЕВСКИЙ СВИНОКОМПЛЕКС»
Аржанников А.В., гл.вет.врач ОАО «Кудряшевский свинокомплекс»
Татарчук О.П., ветеринарный врач, Черданцев А.А., ветеринарный врач
В специализированных хозяйствах нашей страны, как и во многих зарубежных странах, широко распространены массовые желудочно-кишечные заболевания молодняка свиней, среди которых ведущее место занимает гастроэнтерит. Ведущую роль в этой патологии играют такие микроорганизмы, как стрептококки, патогенные штаммы кишечной палочки, сальмонелла, протей, энтерококки, синегнойная палочка и некоторые виды микоплазм. Немаловажным является также лекарственная резистентность этих возбудителей, в том числе одновременно к нескольким противобактериальным агентам. В этом случае единственным выходом является рациональное использование надёжных и безопасных противобактериальных средств, и в первую очередь – антибиотиков. Наиболее эффективным антибиотиком для борьбы с гастроэнтеритом оказался апрамицин – новый аминогликозидный антибиотик, выпускаемый АО «Балканфарма Холдинг» (Болгария) в форме водорастворимого порошка и инъекционного раствора.
Высокая противобактериальная активность апрамицина обуславливает его стратегическое значение и важное место, которое отводят ему в профилактических и терапевтических программах интенсивного животноводства и птицеводства во всем мире. Этот бактерицидный антибиотик эффективен в отношении широкого спектра микроорганизмов, среди которых грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы ( Salmonella sp., Escherichia coli, Proteus sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Bordetella bron c hiseptica) . Апрамицин демонстрирует противобактериальный эффект в отношении всех указанных микроорганизмов в концентрациях менее 16 мкг/мл, что говорит о его эффективности. Для некоторых микроорганизмов минимальная ингибирующая концентрация ( MIC ) апрамицина еще меньше: так, MIC для всех исследованных штаммов E . coli составляет не более 8 мкг/мл, а для штаммов E . coli , изолированных от поголовья животных, не получавших ранее антибиотиков, она составляет всего 2 мкг/мл.
Особенности химической структуры молекулы апрамицина обуславливают еще один очень важный практический момент: формирования резистентности микрофлоры к этому антибиотику не наблюдается. Известно, что устойчивость бактерий к аминогликозидам связана с действием аминогликозид-модифицирующих ферментов (АГМФ): модифицированные ими аминогликозиды не способны оказывать противобактериальный эффект. Однако химическая структура молекулы апрамицина такова, что он не подвергается действию ни одного из известных АГМФ и, более того, проявляет свою активность даже в случае устойчивости бактерий к другим аминогликозидам. Исследования 15 противобактериальных препаратов по отношению к 195 штаммам E . coli , изолированным от молодняка сельскохозяйственных животных, продемонстрировали высокую эффективность апрамицина и практически полное отсутствие резистентных к апрамицину штаммов кишечной палочки. На рис. 1 представлены результаты исследования противомикробной активности некоторых антибиотиков.
Рисунок 1 - Число устойчивых к антибиотикам штаммов E . coli (из 195 исследованных)
Как видно из диаграммы, при исследовании не было выявлено устойчивых к апрамицину энтеропатогенных штаммов кишечной палочки, что свидетельствует об отсутствии риска формирования резистентных штаммов.
Именно поэтому апрамицин был выбран в качестве средства борьбы с гастроэнтеритом свиней в условиях ОАО «Кудряшовский свинокомплекс». При этом одновременно проводилось сравнение апрамицина с традиционно использовавшимися схемами лечения (схема опыта представлена в табл.1)
Таблица 1 - Схема производственного опыта по испытанию апрамицина
|
Группа
|
Поголовье
|
Препарат
|
Дозировка
|
Курс лечения
|
|
I опытная
|
310 |
Апрамицин порошок |
12,5 м г/ кг |
5 дней |
|
II опытная
|
50 |
Апрамицин инъекционный |
1 мл на 10 кг |
5 дней |
|
I контрольная
|
290 |
Гентамицин инъекционно; ронидазол орально (согласно рекомендациям компаний-производителей) |
|
II контрольная
|
50 |
Гентамицин инъекционно; ронидазол орально (согласно рекомендациям компаний-производителей) |
Группы были сформированы по методу пар-аналогов с учетом возраста животных: в I опытной и в I контрольной группах находились порясята до 42-дневного возраста, во II опытной и во II контрольной группах – поросята до 110-дневного возраста. Животные получали одинаковый рацион с учетом технологии выращивания.
Комплексная диагностика позволила поставить диагноз бактериального гастроэнтерита, а данные лабораторных исследований подтвердили высокую чувствительность комплекса выделенной микрофлоры к апрамицину. В период опыта проводился контроль сохранности поголовья и наблюдение за общим состоянием животных. В I опытной группе апрамицин использовался орально с питьевой водой, во II опытной группе инъекционный раствор апрамицина вводился внутримышечно 1 раз в сутки; во всех группах дополнительно использовался комплексный витаминно-минеральный препарат, который применялся орально. Результаты опыта представлены на рис. 2.
Рисунок 2 - Сохранность свинопоголовья в опытных и контрольной группах, %
Таким образом, апрамицин в форме водорастворимого порошка и в инъекционной форме продемонстрировал заметно более высокую эффективность при бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта молодняка свиней по сравнению с традиционно использовавшимися при данной патологии препаратами. При этом в опытных группах не было отмечено ни аллергических реакций, ни каких бы то ни было других побочных эффектов. Здесь следует отметить, что апрамицин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта после орального применения; это обеспечивает формирование терапевтической концентрации антибиотика на всем протяжении пищеварительного тракта. При использовании инъекционной формы апрамицина этот антибиотик быстро и полностью всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в организме спустя 1-2 часа. При этом апрамицин практически не связывается с белками плазмы крови (в связанном виде находится всего около 15% от введенной дозы) и выводится в неизмененном виде, что доказывает безопасность его использования даже при патологиях других органов и систем.
В современных условиях немаловажным является экономическая эффективность использования препаратов. Результаты подсчета экономических показателей использования апрамицина представлены в табл. 2.
Таблица 2 - Экономическая эффективность использования апрамицина при кишечных инфекциях
|
Предотвращенный ущерб, руб.
|
36575
|
|
Затраты на ветеринарные препараты и мероприятия, руб.
|
2200 |
|
Стоимость курсовой дозы в расчете на 1 голову, руб.
|
8 |
|
Экономическая эффективность на 1 руб. затрат
|
34 |
Таким образом, в отличие от традиционно применяемых препаратов, апрамицин продемонстрировал исключительно высокую экономическую эффективность наряду с низкой стоимостью курсовой дозы. Введение апрамицина в схемы лечебно-профилактических обработок позволило решить проблему бактериальных гастроэнтеритов свиней при минимальном риске формирования устойчивых штаммов патогенных микроорганизмов и отсутствии побочных эффектов.